CAS 1396683-06-9

1-(2-Phenoxyethyl)-3-((1-(thiophen-3-ylmethyl)piperidin-4-yl)methyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396683-06-9
分子式C20H27N3O2S
分子量373.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Phenoxyethyl)-3-((1-(thiophen-3-ylmethyl)piperidin-4-yl)methyl)urea CAS 1396683-06-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1396683-06-9 对应的（1-(2-Phenoxyethyl)-3-((1-(thiophen-3-ylmethyl)piperidin-4-yl)methyl)urea）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H27N3O2S，分子量 373.51。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 1396683-06-9 对应的化合物（英文标识 1-(2-Phenoxyethyl)-3-((1-(thiophen-3-ylmethyl)piperidin-4-yl)methyl)urea），化学式 C20H27N3O2S，相对分子质量 373.51。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为373.51 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k

应用场景：（1-(2-Phenoxyethyl)-3-((1-(thiophen-3-ylmethyl)piperidin-4-yl)methyl)urea）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H27N3O2S
分子量373.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，郭海燕，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117715986 A, 授权公告日 2016-01-06.
  2. 发明人李文辉，孙丽萍，刘建华. "Method for the Synthesis of 1-(2-Phenoxyethyl)-3-((1-(thiophen-3-ylmethyl)piperidin-4-yl)methyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115863053 B, 授权公告日 2022-11-06.
  3. Thompson G K, Stevens L M, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Phenoxyethyl)-3-((1-(thiophen-3-ylmethyl)piperidin-4-yl)methyl)urea" [P]. US Patent, US 9601240 B2, 2017-08-27.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 129, (3), 3702-3711.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 293, 6734-6762.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Phenoxyethyl)-3-((1-(thiophen-3-ylmethyl)piperidin-4-yl)methyl)urea Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 2412, (9), 6415-6436.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2018, 2219, (5), 9771-9791.

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