CAS 19188-65-9
4-(3-(3-Nitrophenyl)acrylamido)benzene-1-sulfonyl fluoride
| CAS 号 | 19188-65-9 |
| 分子式 | C15H11FN2O5S |
| 分子量 | 350.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 19188-65-9 对应的（4-(3-(3-Nitrophenyl)acrylamido)benzene-1-sulfonyl fluoride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H11FN2O5S，分子量 350.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 19188-65-9 对应的化合物（英文标识 4-(3-(3-Nitrophenyl)acrylamido)benzene-1-sulfonyl fluoride），化学式 C15H11FN2O5S，相对分子质量 350.32。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为350.32 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co
应用场景：从实际应用出发，（CAS 19188-65-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H11FN2O5S |
| 分子量 | 350.32 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1962年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，徐明华，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110587909 B, 授权公告日 2020-05-24.
- 发明人钱学锋，郑宇鹏，王建平. "Method for the Synthesis of 4-(3-(3-Nitrophenyl)acrylamido)benzene-1-sulfonyl fluoride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115125383 A, 授权公告日 2022-07-09.
- 发明人郭海燕，韩伟，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-(3-Nitrophenyl)acrylamido)benzene-1-sulfonyl fluoride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116279098 B, 授权公告日 2024-08-20.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 1480, (5), 5675-5680.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 2271, 160-184.
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