CAS 1428358-10-4

1-((2-Phenoxyethyl)sulfonyl)-4-(thiophen-3-yl)piperidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1428358-10-4
分子式C17H21NO3S2
分子量351.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((2-Phenoxyethyl)sulfonyl)-4-(thiophen-3-yl)piperidine CAS 1428358-10-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-((2-Phenoxyethyl)sulfonyl)-4-(thiophen-3-yl)piperidine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1428358-10-4。分子式 C17H21NO3S2，分子量 351.48。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C17H21NO3S2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 351.48 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 化学式为 C17H21NO3S2 的（1-((2-Phenoxyethyl)sulfonyl)-4-(thiophen-3-yl)piperidine），其CAS登记号是 1428358-10-4，分子量为 351.48 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性

应用场景：（1-((2-Phenoxyethyl)sulfonyl)-4-(thiophen-3-yl)piperidine，CAS 1428358-10-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H21NO3S2
分子量351.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，唐晓军，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111894348 A, 授权公告日 2023-08-27.
  2. Yamamoto T, Anderson J P, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 1-((2-Phenoxyethyl)sulfonyl)-4-(thiophen-3-yl)piperidine" [P]. US Patent, US 9544790 B2, 2020-05-09.
  3. 发明人郭海燕，刘建华，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-((2-Phenoxyethyl)sulfonyl)-4-(thiophen-3-yl)piperidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109337263 B, 授权公告日 2023-05-24.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 1533, 5453-5476.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 2446, (9), 8932-8959.

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