CAS 1428358-03-5

N-([1,1'-Biphenyl]-2-yl)-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1428358-03-5
分子式C19H17N3O2
分子量319.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-([1,1'-Biphenyl]-2-yl)-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-2-carboxamide CAS 1428358-03-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1428358-03-5 对应的（N-([1,1'-Biphenyl]-2-yl)-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-2-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H17N3O2，分子量 319.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C19H17N3O2 的（N-(1,1'-Biphenyl-2-yl)-6,7-dihydro-5H-pyrazolo5,1-b1,3oxazine-2-carboxamide），其CAS登记号是 1428358-03-5，分子量为 319.36 g/mol。 依据分子式为 C19H17N3O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 319.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1428358-03-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H17N3O2
分子量319.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Sørensen M, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3656828 A1, 2024-05-26.
  2. 发明人林芳，孙丽萍，何建平. "Method for the Synthesis of N-([1,1'-Biphenyl]-2-yl)-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113470551 B, 授权公告日 2023-05-24.
  3. Williams B T, Davis P L, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity N-([1,1'-Biphenyl]-2-yl)-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 11196238 B2, 2021-05-26.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1788, 9288-9296.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 135, (8), 746-758.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-([1,1'-Biphenyl]-2-yl)-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2017, 1433, (12), 9046-9058.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2020, 1986, (5), 1794-1809.

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