CAS 1132827-67-8

3-Methoxy-4-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]amino]cyclobut-3-ene-1,2-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1132827-67-8
分子式C12H8F3NO3
分子量271.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methoxy-4-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]amino]cyclobut-3-ene-1,2-dione CAS 1132827-67-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Methoxy-4-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]amino]cyclobut-3-ene-1,2-dione，CAS 号 1132827-67-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H8F3NO3，分子量 271.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1132827-67-8 对应的化合物（英文标识 3-Methoxy-4-4-(trifluoromethyl)phenylaminocyclobut-3-ene-1,2-dione），化学式 C12H8F3NO3，相对分子质量 271.19。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括271.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1132827-67-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8F3NO3
分子量271.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，高志强，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116560103 A, 授权公告日 2020-01-27.
  2. Kumar R, Roberts E F, Mueller T. "Method for the Synthesis of 3-Methoxy-4-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]amino]cyclobut-3-ene-1,2-dione" [P]. US Patent, US 9908318 B2, 2024-04-20.
  3. 发明人郭海燕，郑宇鹏，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methoxy-4-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]amino]cyclobut-3-ene-1,2-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113003436 B, 授权公告日 2021-04-26.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 1456, (1), 8644-8672.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 1155, (2), 8247-8274.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Methoxy-4-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]amino]cyclobut-3-ene-1,2-dione Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2023, 1183, (5), 116-146.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2021, 1304, 8863-8879.

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