CAS 1701434-17-4
(3-Methoxy-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanamine
| CAS 号 | 1701434-17-4 |
| 分子式 | C12H12F3N3O |
| 分子量 | 271.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1701434-17-4 对应的（(3-Methoxy-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H12F3N3O，分子量 271.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括271.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （(3-Methoxy-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanamine），CAS注册编号 1701434-17-4，化学分子式为 C12H12F3N3O，分子量 271.24 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量
应用场景：针对化学分析用途，（(3-Methoxy-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H12F3N3O |
| 分子量 | 271.24 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Martínez F, Kowalski A, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3036520 A1, 2015-08-03.
- 发明人冯建国，刘建华，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (3-Methoxy-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109912277 B, 授权公告日 2018-08-05.
- 发明人徐明华，沈红梅，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (3-Methoxy-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113572260 B, 授权公告日 2022-03-27.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1633, (11), 3001-3028.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 190, (10), 4011-4036.
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