CAS 1701434-52-7

5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-(trifluoromethyl)pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1701434-52-7
分子式C11H20BF3N2O2
分子量280.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-(trifluoromethyl)pyrimidine CAS 1701434-52-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-(trifluoromethyl)pyrimidine，CAS 号 1701434-52-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H20BF3N2O2，分子量 280.09。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1701434-52-7 对应的化合物（英文标识 5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-(trifluoromethyl)pyrimidine），化学式 C11H20BF3N2O2，相对分子质量 280.09。 （分子式 C11H20BF3N2O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1701434-52-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20BF3N2O2
分子量280.09 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.5
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Yamamoto T, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10038754 B2, 2018-04-07.
  2. 发明人何建平，沈红梅，钱学锋. "Method for the Synthesis of 5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-(trifluoromethyl)pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114918961 B, 授权公告日 2015-02-27.
  3. Mueller T, Stevens L M, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-(trifluoromethyl)pyrimidine" [P]. US Patent, US 11026667 B2, 2023-12-25.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 566, 5083-5092.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 1281, 5911-5930.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-(trifluoromethyl)pyrimidine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2255, 4259-4273.

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