CAS 1132941-79-7

1-(3-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1132941-79-7
分子式C14H18N2O3
分子量262.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione CAS 1132941-79-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(3-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione，CAS 1132941-79-7）属于药物标准品。分子式 C14H18N2O3，分子量 262.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （1-(3-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione），CAS注册编号 1132941-79-7，化学分子式为 C14H18N2O3，分子量 262.30 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括262.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源

应用场景：（1-(3-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18N2O3
分子量262.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，陈志强，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117051859 B, 授权公告日 2019-06-03.
  2. 发明人黄志刚，徐明华，唐晓军. "Method for the Synthesis of 1-(3-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110217555 B, 授权公告日 2025-08-22.
  3. Fischer A B, Chen K W, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione" [P]. US Patent, US 10264141 B2, 2021-04-14.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 1501, 4163-4191.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 895, (3), 8231-8250.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2017, 294, 5854-5859.

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