CAS 1132942-34-7

1-(3-tert-butyl-5-ethynyl-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1132942-34-7
分子式C16H18N2O2
分子量270.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-tert-butyl-5-ethynyl-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione CAS 1132942-34-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1132942-34-7 对应的（1-(3-tert-butyl-5-ethynyl-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H18N2O2，分子量 270.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H18N2O2 的（1-(3-tert-butyl-5-ethynyl-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione），其CAS登记号是 1132942-34-7，分子量为 270.33 g/mol。 （分子式 C16H18N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、

应用场景：针对化学分析用途，（1-(3-tert-butyl-5-ethynyl-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18N2O2
分子量270.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Chen K W, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10678073 B2, 2018-04-04.
  2. Brown S R, Williams B T, Davis P L. "Method for the Synthesis of 1-(3-tert-butyl-5-ethynyl-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione" [P]. US Patent, US 10677111 B2, 2016-09-23.
  3. 发明人沈红梅，林芳，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-tert-butyl-5-ethynyl-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117849039 B, 授权公告日 2022-12-04.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 181, 643-653.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 738, 6058-6063.

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