CAS 862794-86-3

4-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-2-(furan-2-yl)-N-(p-tolyl)oxazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号862794-86-3
分子式C20H15ClN2O4S
分子量414.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-2-(furan-2-yl)-N-(p-tolyl)oxazol-5-amine CAS 862794-86-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-2-(furan-2-yl)-N-(p-tolyl)oxazol-5-amine，CAS 号 862794-86-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H15ClN2O4S，分子量 414.86。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C20H15ClN2O4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C20H15ClN2O4S 的（4-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-2-(furan-2-yl)-N-(p-tolyl)oxazol-5-amine），其CAS登记号是 862794-86-3，分子量为 414.86 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、

应用场景：针对化学分析用途，（4-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-2-(furan-2-yl)-N-(p-tolyl)oxazol-5-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H15ClN2O4S
分子量414.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Johnson M A, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9585484 B2, 2020-04-04.
  2. 发明人高志强，朱建伟，韩伟. "Method for the Synthesis of 4-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-2-(furan-2-yl)-N-(p-tolyl)oxazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108029785 B, 授权公告日 2018-09-23.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 2221, 5787-5801.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 849, 8080-8098.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-2-(furan-2-yl)-N-(p-tolyl)oxazol-5-amine Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 1813, 8333-8362.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2021, 1602, (8), 3346-3358.

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