CAS 1775471-50-5

2-[2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl]-4-(5-ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1H,2H,3H,5H,6H,7H,8H-pyrido[1,2-c]pyrimidine-1,3-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1775471-50-5
分子式C20H19ClN4O4
分子量414.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl]-4-(5-ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1H,2H,3H,5H,6H,7H,8H-pyrido[1,2-c]pyrimidine-1,3-dione CAS 1775471-50-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-[2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl]-4-(5-ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1H,2H,3H,5H,6H,7H,8H-pyrido[1,2-c]pyrimidine-1,3-dione，CAS 号 1775471-50-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H19ClN4O4，分子量 414.84。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C20H19ClN4O4 的（2-2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl-4-(5-ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1H,2H,3H,5H,6H,7H,8H-pyrido1,2-cpyrimidine-1,3-dione），其CAS登记号是 1775471-50-5，分子量为 414.84 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为414.84 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1775471-50-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H19ClN4O4
分子量414.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，胡光，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108843030 A, 授权公告日 2024-05-08.
  2. 发明人高志强，张德明，周伟. "Method for the Synthesis of 2-[2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl]-4-(5-ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1H,2H,3H,5H,6H,7H,8H-pyrido[1,2-c]pyrimidine-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110136991 A, 授权公告日 2022-04-12.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 562, 1183-1195.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 2117, 8561-8574.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl]-4-(5-ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1H,2H,3H,5H,6H,7H,8H-pyrido[1,2-c]pyrimidine-1,3-dione Using HRMS and NMR". Molecules, 2016, 607, (6), 9635-9659.

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