CAS 1775471-53-8

4-Phenyl-1-(4-{[3-(propan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}piperidin-1-yl)butan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1775471-53-8
分子式C21H29N3O2
分子量355.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Phenyl-1-(4-{[3-(propan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}piperidin-1-yl)butan-1-one CAS 1775471-53-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Phenyl-1-(4-{[3-(propan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}piperidin-1-yl)butan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1775471-53-8。分子式 C21H29N3O2，分子量 355.47。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （4-Phenyl-1-(4-{3-(propan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-ylmethyl}piperidin-1-yl)butan-1-one），CAS注册编号 1775471-53-8，化学分子式为 C21H29N3O2，分子量 355.47 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括355.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1775471-53-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H29N3O2
分子量355.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，张德明，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116189473 B, 授权公告日 2021-06-05.
  2. 发明人罗永刚，张德明，林芳. "Method for the Synthesis of 4-Phenyl-1-(4-{[3-(propan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}piperidin-1-yl)butan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108315865 B, 授权公告日 2017-09-08.
  3. 发明人张德明，高志强，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 4-Phenyl-1-(4-{[3-(propan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}piperidin-1-yl)butan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112083185 A, 授权公告日 2021-02-03.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 2101, (1), 5941-5946.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2468, (4), 7661-7675.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Phenyl-1-(4-{[3-(propan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}piperidin-1-yl)butan-1-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2015, 574, (11), 4090-4112.

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