CAS 1005159-83-0

2-[(2-{[5-methyl-2-(propan-2-yl)cyclohexyl]oxy}-2-oxoethyl)sulfanyl]benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1005159-83-0
分子式C19H26O4S
分子量350.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[(2-{[5-methyl-2-(propan-2-yl)cyclohexyl]oxy}-2-oxoethyl)sulfanyl]benzoic acid CAS 1005159-83-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-[(2-{[5-methyl-2-(propan-2-yl)cyclohexyl]oxy}-2-oxoethyl)sulfanyl]benzoic acid，CAS 1005159-83-0），分子式 C19H26O4S，分子量 350.47。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为350.47 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1005159-83-0 对应的化合物（英文标识 2-(2-{5-methyl-2-(propan-2-yl)cyclohexyloxy}-2-oxoethyl)sulfanylbenzoic acid），化学式 C19H26O4S，相对分子质量 350.47。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1005159-83-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H26O4S
分子量350.47 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，赵玉洁，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116883608 B, 授权公告日 2018-09-25.
  2. Anderson J P, Roberts E F, Klinger H. "Method for the Synthesis of 2-[(2-{[5-methyl-2-(propan-2-yl)cyclohexyl]oxy}-2-oxoethyl)sulfanyl]benzoic acid" [P]. US Patent, US 11212051 B2, 2020-10-13.
  3. 发明人杨光，张德明，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(2-{[5-methyl-2-(propan-2-yl)cyclohexyl]oxy}-2-oxoethyl)sulfanyl]benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116585233 A, 授权公告日 2022-09-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1799, (9), 7552-7575.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 1340, (10), 67-89.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[(2-{[5-methyl-2-(propan-2-yl)cyclohexyl]oxy}-2-oxoethyl)sulfanyl]benzoic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2010, 1323, (10), 8084-8103.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2014, 1168, (2), 1709-1718.

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