CAS 190728-99-5

1-(Propan-2-ylidene)-3-{2-[1-(propan-2-ylidene)-1H-inden-3-yl]propan-2-yl}-1H-indene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号190728-99-5
分子式C27H28
分子量352.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Propan-2-ylidene)-3-{2-[1-(propan-2-ylidene)-1H-inden-3-yl]propan-2-yl}-1H-indene CAS 190728-99-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Propan-2-ylidene)-3-{2-[1-(propan-2-ylidene)-1H-inden-3-yl]propan-2-yl}-1H-indene）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 190728-99-5。分子式 C27H28，分子量 352.51。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为352.51 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C27H28 的（1-(Propan-2-ylidene)-3-{2-1-(propan-2-ylidene)-1H-inden-3-ylpropan-2-yl}-1H-indene），其CAS登记号是 190728-99-5，分子量为 352.51 g/mol。 依据分子式为 C27H28 的结构特征，其分子内含多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 352.51 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（T

应用场景：（1-(Propan-2-ylidene)-3-{2- 1-(propan-2-ylidene)-1H-inden-3-yl propan-2-yl}-1H-indene，CAS 190728-99-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H28
分子量352.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2011年

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Sørensen M, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3939606 A1, 2020-03-18.
  2. 发明人林芳，冯建国，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-(Propan-2-ylidene)-3-{2-[1-(propan-2-ylidene)-1H-inden-3-yl]propan-2-yl}-1H-indene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110924559 A, 授权公告日 2018-02-22.
  3. 发明人胡光，何建平，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Propan-2-ylidene)-3-{2-[1-(propan-2-ylidene)-1H-inden-3-yl]propan-2-yl}-1H-indene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111093059 A, 授权公告日 2022-02-28.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1587, 4839-4845.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1493, (2), 4392-4413.

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