CAS 1420832-21-8

2-((Pyrrolidin-2-ylmethyl)thio)benzo[d]oxazole hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1420832-21-8
分子式C12H14N2OS HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((Pyrrolidin-2-ylmethyl)thio)benzo[d]oxazole hydrochloride CAS 1420832-21-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-((Pyrrolidin-2-ylmethyl)thio)benzo[d]oxazole hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1420832-21-8，分子式 C12H14N2OS HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C12H14N2OS HCl 的（2-((Pyrrolidin-2-ylmethyl)thio)benzodoxazole hydrochloride），其CAS登记号是 1420832-21-8，分子量为 270.78 g/mol。 （分子式 C12H14N2OS HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1420832-21-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N2OS HCl
分子量270.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，高志强，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114678435 B, 授权公告日 2025-10-22.
  2. Klinger H, O'Brien P Q, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 2-((Pyrrolidin-2-ylmethyl)thio)benzo[d]oxazole hydrochloride" [P]. US Patent, US 9982021 B2, 2015-10-02.
  3. 发明人刘建华，赵玉洁，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-((Pyrrolidin-2-ylmethyl)thio)benzo[d]oxazole hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112318614 A, 授权公告日 2025-09-10.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1750, (11), 3620-3647.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 182, 3981-3998.

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