CAS 439111-78-1

N-[4-(Propan-2-yl)phenyl]thieno[2,3-b]quinoline-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号439111-78-1
分子式C21H18N2OS
分子量346.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[4-(Propan-2-yl)phenyl]thieno[2,3-b]quinoline-2-carboxamide CAS 439111-78-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-[4-(Propan-2-yl)phenyl]thieno[2,3-b]quinoline-2-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 439111-78-1，分子式 C21H18N2OS，分子量 346.45。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C21H18N2OS 的（N-4-(Propan-2-yl)phenylthieno2,3-bquinoline-2-carboxamide），其CAS登记号是 439111-78-1，分子量为 346.45 g/mol。 依据分子式为 C21H18N2OS 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 346.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：（N- 4-(Propan-2-yl)phenyl thieno 2,3-b quinoline-2-carboxamide，CAS 439111-78-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H18N2OS
分子量346.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，周伟，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113702045 B, 授权公告日 2016-04-10.
  2. Patel M V, O'Brien P Q, Lee S K. "Method for the Synthesis of N-[4-(Propan-2-yl)phenyl]thieno[2,3-b]quinoline-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 11247845 B2, 2017-11-16.
  3. Mueller T C, Lefèvre J P, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity N-[4-(Propan-2-yl)phenyl]thieno[2,3-b]quinoline-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3952293 A1, 2021-06-12.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 120, 3924-3930.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 2147, 7769-7777.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[4-(Propan-2-yl)phenyl]thieno[2,3-b]quinoline-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1131, (8), 3497-3512.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2024, 447, (1), 3638-3658.

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