CAS 400085-30-5
Propan-2-yl 2-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]pyridine-3-carboxylate
| CAS 号 | 400085-30-5 |
| 分子式 | C19H22FN3O2 |
| 分子量 | 343.40 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Propan-2-yl 2-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]pyridine-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 400085-30-5。分子式 C19H22FN3O2，分子量 343.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C19H22FN3O2 的（Propan-2-yl 2-4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-ylpyridine-3-carboxylate），其CAS登记号是 400085-30-5，分子量为 343.40 g/mol。 依据分子式为 C19H22FN3O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 343.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-V
应用场景：从实际应用出发，（CAS 400085-30-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H22FN3O2 |
| 分子量 | 343.40 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，杨光，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115721296 B, 授权公告日 2021-12-22.
- 发明人李文辉，陈志强，何建平. "Method for the Synthesis of Propan-2-yl 2-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]pyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113058533 B, 授权公告日 2023-07-05.
- 发明人刘建华，沈红梅，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Propan-2-yl 2-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]pyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114381456 A, 授权公告日 2015-03-22.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 1203, (8), 1959-1979.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 654, (7), 8667-8686.
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