CAS 1345628-08-1

(11aR)-3,7-Di-9-anthracenyl-10,11,12,13-tetrahydro-5-hydroxy-5-oxide-diindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocin

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1345628-08-1
分子式C45H31O4P
分子量666.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(11aR)-3,7-Di-9-anthracenyl-10,11,12,13-tetrahydro-5-hydroxy-5-oxide-diindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocin CAS 1345628-08-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(11aR)-3,7-Di-9-anthracenyl-10,11,12,13-tetrahydro-5-hydroxy-5-oxide-diindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocin）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1345628-08-1。分子式 C45H31O4P，分子量 666.70。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C45H31O4P 的（(11aR)-3,7-Di-9-anthracenyl-10,11,12,13-tetrahydro-5-hydroxy-5-oxide-diindeno7,1-de:1',7'-fg1,3,2dioxaphosphocin），其CAS登记号是 1345628-08-1，分子量为 666.70 g/mol。 受分子结构中含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括666.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平

应用场景：（(11aR)-3,7-Di-9-anthracenyl-10,11,12,13-tetrahydro-5-hydroxy-5-oxide-diindeno 7,1-de:1',7'-fg 1,3,2 dioxaphosphocin，CAS 1345628-08-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C45H31O4P
分子量666.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）30.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，刘建华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117791081 B, 授权公告日 2017-12-16.
  2. 发明人胡光，孙丽萍，朱建伟. "Method for the Synthesis of (11aR)-3,7-Di-9-anthracenyl-10,11,12,13-tetrahydro-5-hydroxy-5-oxide-diindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113559329 B, 授权公告日 2015-09-15.
  3. Klinger H, Williams B T, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (11aR)-3,7-Di-9-anthracenyl-10,11,12,13-tetrahydro-5-hydroxy-5-oxide-diindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocin" [P]. US Patent, US 11089749 B2, 2015-06-14.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 1565, 4795-4822.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2163, 1721-1738.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (11aR)-3,7-Di-9-anthracenyl-10,11,12,13-tetrahydro-5-hydroxy-5-oxide-diindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocin Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 1821, (11), 9233-9246.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2013, 810, (12), 5273-5298.

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