CAS 1378490-61-9

N-((2-Chlorophenyl)(2-methyl-1H-indol-3-yl)methyl)-4-(trifluoromethyl)aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1378490-61-9
分子式C23H18ClF3N2
分子量414.85 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((2-Chlorophenyl)(2-methyl-1H-indol-3-yl)methyl)-4-(trifluoromethyl)aniline CAS 1378490-61-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1378490-61-9 对应的（N-((2-Chlorophenyl)(2-methyl-1H-indol-3-yl)methyl)-4-(trifluoromethyl)aniline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H18ClF3N2，分子量 414.85。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C23H18ClF3N2 的（N-((2-Chlorophenyl)(2-methyl-1H-indol-3-yl)methyl)-4-(trifluoromethyl)aniline），其CAS登记号是 1378490-61-9，分子量为 414.85 g/mol。 （分子式 C23H18ClF3N2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1378490-61-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H18ClF3N2
分子量414.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Kumar R, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10246261 B2, 2024-11-02.
  2. 发明人王建平，陈志强，徐明华. "Method for the Synthesis of N-((2-Chlorophenyl)(2-methyl-1H-indol-3-yl)methyl)-4-(trifluoromethyl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110008387 B, 授权公告日 2021-11-25.
  3. 发明人徐明华，孙丽萍，张德明. "A Process for Preparing High-Purity N-((2-Chlorophenyl)(2-methyl-1H-indol-3-yl)methyl)-4-(trifluoromethyl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115470658 B, 授权公告日 2019-04-01.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1387, (9), 3017-3032.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 1696, (3), 9944-9973.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((2-Chlorophenyl)(2-methyl-1H-indol-3-yl)methyl)-4-(trifluoromethyl)aniline Using HRMS and NMR". Food Chem., 2022, 1064, (7), 5697-5727.

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