CAS 862794-89-6

4-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-N-(4-ethoxyphenyl)-2-(furan-2-yl)oxazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号862794-89-6
分子式C21H17ClN2O5S
分子量444.89 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-N-(4-ethoxyphenyl)-2-(furan-2-yl)oxazol-5-amine CAS 862794-89-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-N-(4-ethoxyphenyl)-2-(furan-2-yl)oxazol-5-amine）为药物标准品，CAS 登记号 862794-89-6，分子式 C21H17ClN2O5S，分子量 444.89。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C21H17ClN2O5S 的（4-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-N-(4-ethoxyphenyl)-2-(furan-2-yl)oxazol-5-amine），其CAS登记号是 862794-89-6，分子量为 444.89 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括444.89 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNA

应用场景：（4-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-N-(4-ethoxyphenyl)-2-(furan-2-yl)oxazol-5-amine，CAS 862794-89-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H17ClN2O5S
分子量444.89 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Mueller T C, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3215412 A1, 2020-04-19.
  2. 发明人徐明华，钱学锋，冯建国. "Method for the Synthesis of 4-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-N-(4-ethoxyphenyl)-2-(furan-2-yl)oxazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116401264 B, 授权公告日 2016-08-18.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 1137, 9190-9200.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 1217, 8201-8212.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-N-(4-ethoxyphenyl)-2-(furan-2-yl)oxazol-5-amine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2016, 1773, (1), 2192-2202.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2024, 203, (12), 6399-6425.

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