CAS 862798-67-2

2-(2-Fluorophenyl)-4-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-5-(4-methylpiperazin-1-yl)oxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号862798-67-2
分子式C20H19F2N3O3S
分子量419.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Fluorophenyl)-4-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-5-(4-methylpiperazin-1-yl)oxazole CAS 862798-67-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(2-Fluorophenyl)-4-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-5-(4-methylpiperazin-1-yl)oxazole）为药物标准品，CAS 登记号 862798-67-2，分子式 C20H19F2N3O3S，分子量 419.44。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为419.44 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 862798-67-2 对应的化合物（英文标识 2-(2-Fluorophenyl)-4-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-5-(4-methylpiperazin-1-yl)oxazole），化学式 C20H19F2N3O3S，相对分子质量 419.44。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括419.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认

应用场景：针对化学分析用途，（2-(2-Fluorophenyl)-4-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-5-(4-methylpiperazin-1-yl)oxazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H19F2N3O3S
分子量419.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，孙丽萍，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117095306 B, 授权公告日 2019-01-06.
  2. 发明人马晓峰，林芳，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-(2-Fluorophenyl)-4-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-5-(4-methylpiperazin-1-yl)oxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108964025 B, 授权公告日 2016-11-08.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 313, 1767-1772.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 296, (11), 9690-9702.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-Fluorophenyl)-4-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-5-(4-methylpiperazin-1-yl)oxazole Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 2389, 6072-6075.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2020, 2333, (8), 4566-4589.

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