CAS 1008092-12-3

5-[(2-Fluorophenyl)methyl]-N-methoxy-N-methyl-4-oxo-1H,2H,3H,3aH,4H,5H-pyrrolo[1,2-a]quinoxaline-7-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1008092-12-3
分子式C20H22FN3O4S
分子量419.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-[(2-Fluorophenyl)methyl]-N-methoxy-N-methyl-4-oxo-1H,2H,3H,3aH,4H,5H-pyrrolo[1,2-a]quinoxaline-7-sulfonamide CAS 1008092-12-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1008092-12-3 对应的（5-[(2-Fluorophenyl)methyl]-N-methoxy-N-methyl-4-oxo-1H,2H,3H,3aH,4H,5H-pyrrolo[1,2-a]quinoxaline-7-sulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H22FN3O4S，分子量 419.47。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为419.47 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （5-(2-Fluorophenyl)methyl-N-methoxy-N-methyl-4-oxo-1H,2H,3H,3aH,4H,5H-pyrrolo1,2-aquinoxaline-7-sulfonamide），CAS注册编号 1008092-12-3，化学分子式为 C20H22FN3O4S，分子量 419.47 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1008092-12-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H22FN3O4S
分子量419.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，刘建华，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111995180 B, 授权公告日 2020-12-06.
  2. 发明人徐明华，钱学锋，沈红梅. "Method for the Synthesis of 5-[(2-Fluorophenyl)methyl]-N-methoxy-N-methyl-4-oxo-1H,2H,3H,3aH,4H,5H-pyrrolo[1,2-a]quinoxaline-7-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110670371 B, 授权公告日 2023-11-24.
  3. Chen K W, Patel M V, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 5-[(2-Fluorophenyl)methyl]-N-methoxy-N-methyl-4-oxo-1H,2H,3H,3aH,4H,5H-pyrrolo[1,2-a]quinoxaline-7-sulfonamide" [P]. US Patent, US 11232083 B2, 2019-02-04.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2020, 526, (8), 6393-6403.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 1722, (5), 1382-1407.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-[(2-Fluorophenyl)methyl]-N-methoxy-N-methyl-4-oxo-1H,2H,3H,3aH,4H,5H-pyrrolo[1,2-a]quinoxaline-7-sulfonamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1763, (6), 1583-1595.

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