CAS 1710661-58-7
6-Chloro-9-cyclopropyl-8-(difluoromethyl)-9H-purine
| CAS 号 | 1710661-58-7 |
| 分子式 | C9H7ClF2N4 |
| 分子量 | 244.63 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（6-Chloro-9-cyclopropyl-8-(difluoromethyl)-9H-purine）为药物标准品，CAS 登记号 1710661-58-7，分子式 C9H7ClF2N4，分子量 244.63。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
（6-Chloro-9-cyclopropyl-8-(difluoromethyl)-9H-purine），CAS注册编号 1710661-58-7，化学分子式为 C9H7ClF2N4，分子量 244.63 g/mol。 依据分子式为 C9H7ClF2N4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 244.63 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（6-Chloro-9-cyclopropyl-8-(difluoromethyl)-9H-purine，CAS 1710661-58-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H7ClF2N4 |
| 分子量 | 244.63 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，郭海燕，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115843907 B, 授权公告日 2025-02-23.
- 发明人何建平，张德明，朱建伟. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-9-cyclopropyl-8-(difluoromethyl)-9H-purine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114113038 A, 授权公告日 2021-11-19.
- Rossi M, Schröder R, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-9-cyclopropyl-8-(difluoromethyl)-9H-purine" [P]. European Patent, EP 3547709 A1, 2017-11-18.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 1186, 8790-8808.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 2381, 6427-6441.
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