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CAS 1621705-60-9
(2-(4-Fluorophenyl)-3-(methylcarbamoyl)-6-(N-methylmethylsulfonamido)benzofuran-5-yl)boronic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1621705-60-9
分子式 C18H18BFN2O6S
分子量 420.22 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 (2-(4-Fluorophenyl)-3-(methylcarbamoyl)-6-(N-methylmethylsulfonamido)benzofuran-5-yl)boronic acid,CAS 1621705-60-9)属于药物标准品。分子式 C18H18BFN2O6S,分子量 420.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比,的分子量为420.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
((2-(4-Fluorophenyl)-3-(methylcarbamoyl)-6-(N-methylmethylsulfonamido)benzofuran-5-yl)boronic acid),CAS注册编号 1621705-60-9,化学分子式为 C18H18BFN2O6S,分子量 420.22 g/mol。
依据分子式为 C18H18BFN2O6S 的结构特征,其分子内含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 420.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
应用场景: 针对化学分析用途,((2-(4-Fluorophenyl)-3-(methylcarbamoyl)-6-(N-methylmethylsulfonamido)benzofuran-5-yl)boronic acid)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C18H18BFN2O6S 分子量 420.22 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.5 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1993年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人唐晓军,杨光,马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116680452 A, 授权公告日 2025-06-05. Stevens L M, Davis P L, Lee S K. "Method for the Synthesis of (2-(4-Fluorophenyl)-3-(methylcarbamoyl)-6-(N-methylmethylsulfonamido)benzofuran-5-yl)boronic acid" [P]. US Patent, US 11259871 B2, 2025-01-22. 发明人唐晓军,周伟,陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (2-(4-Fluorophenyl)-3-(methylcarbamoyl)-6-(N-methylmethylsulfonamido)benzofuran-5-yl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111406319 A, 授权公告日 2022-09-18.
参考文献 Literature Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod. , 2010 , 1709 , 4496-4519. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A , 2022 , 2388, (1) , 3101-3120.
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