CAS 1621703-84-1

5',5'"-Bis(3,5-dicarboxyphenyl)-5"-(3,3",5,5"-tetracarboxy-[1,1':3',1"-terphenyl]-5'-yl)-[1,1':3',1":3",1'":3'",1""-quinquephenyl]-3,3"",5,5""-tetracarboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1621703-84-1
分子式C72H42O24
分子量1291.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5',5'

产品介绍 Description

（英文名 5',5'"-Bis(3,5-dicarboxyphenyl)-5"-(3,3",5,5"-tetracarboxy-[1,1':3',1"-terphenyl]-5'-yl)-[1,1':3',1":3",1'":3'",1""-quinquephenyl]-3,3"",5,5""-tetracarboxylic acid，CAS 1621703-84-1）属于药物标准品。分子式 C72H42O24，分子量 1291.09。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为1291.09 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5',5'"-Bis(3,5-dicarboxyphenyl)-5"-(3,3",5,5"-tetracarboxy-1,1':3',1"-terphenyl-5'-yl)-1,1':3',1":3",1'":3'",1""-quinquephenyl-3,3"",5,5""-tetracarboxylic acid），CAS注册编号 1621703-84-1，化学分子式为 C72H42O24，分子量 1291.09 g/mol。 依据分子式为 C72H42O24 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 1291.09 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分

应用场景：（5',5'"-Bis(3,5-dicarboxyphenyl)-5"-(3,3",5,5"-tetracarboxy- 1,1':3',1"-terphenyl -5'-yl)- 1,1':3',1":3",1'":3'",1""-quinquephenyl -3,3"",5,5""-tetracarboxylic acid，CAS 1621703-84-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C72H42O24
分子量1291.09 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）52.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Williams B T, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9188438 B2, 2015-03-21.
  2. 发明人韩伟，刘建华，高志强. "Method for the Synthesis of 5',5'"-Bis(3,5-dicarboxyphenyl)-5"-(3,3",5,5"-tetracarboxy-[1,1':3',1"-terphenyl]-5'-yl)-[1,1':3',1":3",1'":3'",1""-quinquephenyl]-3,3"",5,5""-tetracarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109430359 A, 授权公告日 2015-09-07.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 774, 9666-9687.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 740, 4796-4813.

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