CAS 1133116-21-8

Methyl 5-bromo-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1133116-21-8
分子式C12H10BrNO3
分子量296.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5-bromo-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylate CAS 1133116-21-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 5-bromo-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylate，CAS 号 1133116-21-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H10BrNO3，分子量 296.12。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C12H10BrNO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （Methyl 5-bromo-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylate），CAS注册编号 1133116-21-8，化学分子式为 C12H10BrNO3，分子量 296.12 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经

应用场景：（Methyl 5-bromo-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10BrNO3
分子量296.12 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Fischer A B, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9102707 B2, 2025-11-04.
  2. 发明人周伟，张德明，陈志强. "Method for the Synthesis of Methyl 5-bromo-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111534546 A, 授权公告日 2022-01-27.
  3. Johansson L, Martínez F, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-bromo-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3743094 A1, 2018-11-03.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2023, 550, (7), 3705-3729.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 1728, (11), 1564-1571.

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