CAS 113312-21-3

(E)-N-(Pyrrolidin-2-ylidene)aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号113312-21-3
分子式C10H12N2
分子量160.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-N-(Pyrrolidin-2-ylidene)aniline CAS 113312-21-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (E)-N-(Pyrrolidin-2-ylidene)aniline，CAS 113312-21-3）属于药物标准品。分子式 C10H12N2，分子量 160.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 113312-21-3 对应的化合物（英文标识 (E)-N-(Pyrrolidin-2-ylidene)aniline），化学式 C10H12N2，相对分子质量 160.22。 依据分子式为 C10H12N2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 160.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-N-(Pyrrolidin-2-ylidene)aniline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12N2
分子量160.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，黄志刚，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114326294 B, 授权公告日 2017-09-13.
  2. Yamamoto T, Patel M V, Park J H. "Method for the Synthesis of (E)-N-(Pyrrolidin-2-ylidene)aniline" [P]. US Patent, US 9298356 B2, 2015-11-26.
  3. Stevens L M, Kumar R, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity (E)-N-(Pyrrolidin-2-ylidene)aniline" [P]. US Patent, US 9940357 B2, 2025-04-04.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 1910, (3), 6003-6030.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 2348, 4445-4468.

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