CAS 1421464-66-5

N-(4-(2-Methoxyphenoxy)but-2-yn-1-yl)-3-phenylpropanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1421464-66-5
分子式C20H21NO3
分子量323.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(2-Methoxyphenoxy)but-2-yn-1-yl)-3-phenylpropanamide CAS 1421464-66-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-(2-Methoxyphenoxy)but-2-yn-1-yl)-3-phenylpropanamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1421464-66-5。分子式 C20H21NO3，分子量 323.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1421464-66-5 对应的化合物（英文标识 N-(4-(2-Methoxyphenoxy)but-2-yn-1-yl)-3-phenylpropanamide），化学式 C20H21NO3，相对分子质量 323.39。 （分子式 C20H21NO3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1421464-66-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H21NO3
分子量323.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Park J H, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11261149 B2, 2020-02-10.
  2. Björnsson E, Mueller T C, Sørensen M. "Method for the Synthesis of N-(4-(2-Methoxyphenoxy)but-2-yn-1-yl)-3-phenylpropanamide" [P]. European Patent, EP 3003938 A1, 2019-03-16.
  3. Anderson J P, Hughes D C, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(2-Methoxyphenoxy)but-2-yn-1-yl)-3-phenylpropanamide" [P]. US Patent, US 11589803 B2, 2015-02-28.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 1767, 5213-5221.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 147, (7), 9165-9183.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(2-Methoxyphenoxy)but-2-yn-1-yl)-3-phenylpropanamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2018, 841, (12), 3990-4010.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 137, (3), 2547-2550.

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