CAS 1421503-52-7

di-tert-Butyl 6,7-dihydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-1,5(4H)-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1421503-52-7
分子式C16H25N3O4
分子量323.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

di-tert-Butyl 6,7-dihydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-1,5(4H)-dicarboxylate CAS 1421503-52-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（di-tert-Butyl 6,7-dihydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-1,5(4H)-dicarboxylate，CAS 1421503-52-7），分子式 C16H25N3O4，分子量 323.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1421503-52-7 对应的化合物（英文标识 di-tert-Butyl 6,7-dihydro-1H-imidazo4,5-cpyridine-1,5(4H)-dicarboxylate），化学式 C16H25N3O4，相对分子质量 323.39。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为323.39 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：（di-tert-Butyl 6,7-dihydro-1H-imidazo 4,5-c pyridine-1,5(4H)-dicarboxylate，CAS 1421503-52-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H25N3O4
分子量323.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Stevens L M, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10599728 B2, 2021-09-24.
  2. 发明人郭海燕，张德明，冯建国. "Method for the Synthesis of di-tert-Butyl 6,7-dihydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-1,5(4H)-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113850397 A, 授权公告日 2024-05-12.
  3. Lefèvre J P, Mueller T C, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity di-tert-Butyl 6,7-dihydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-1,5(4H)-dicarboxylate" [P]. European Patent, EP 3891464 A1, 2025-10-18.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 1565, (11), 646-674.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 787, (9), 5942-5955.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of di-tert-Butyl 6,7-dihydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-1,5(4H)-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2010, 605, (9), 216-240.

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