CAS 1243462-56-7
N-(2-Cyclopropoxy-3-isopropoxyphenyl)methanesulfonamide
| CAS 号 | 1243462-56-7 |
| 分子式 | C13H19NO4S |
| 分子量 | 285.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1243462-56-7 对应的（N-(2-Cyclopropoxy-3-isopropoxyphenyl)methanesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H19NO4S，分子量 285.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(2-Cyclopropoxy-3-isopropoxyphenyl)methanesulfonamide），CAS注册编号 1243462-56-7，化学分子式为 C13H19NO4S，分子量 285.36 g/mol。 依据分子式为 C13H19NO4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 285.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（T
应用场景：（N-(2-Cyclopropoxy-3-isopropoxyphenyl)methanesulfonamide，CAS 1243462-56-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H19NO4S |
| 分子量 | 285.36 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，刘建华，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108271130 A, 授权公告日 2020-03-17.
- 发明人杨光，钱学锋，朱建伟. "Method for the Synthesis of N-(2-Cyclopropoxy-3-isopropoxyphenyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108687403 B, 授权公告日 2017-10-25.
- 发明人刘建华，陈志强，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Cyclopropoxy-3-isopropoxyphenyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115856589 B, 授权公告日 2018-09-20.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 1401, (9), 7418-7421.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2377, (12), 6257-6273.
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