CAS 1133123-01-9
4-Bromo-2,3-difluorobenzenesulfonamide
| CAS 号 | 1133123-01-9 |
| 分子式 | C6H4BrF2NO2S |
| 分子量 | 272.07 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（4-Bromo-2,3-difluorobenzenesulfonamide，CAS 1133123-01-9），分子式 C6H4BrF2NO2S，分子量 272.07。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C6H4BrF2NO2S 的（4-Bromo-2,3-difluorobenzenesulfonamide），其CAS登记号是 1133123-01-9，分子量为 272.07 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为272.07 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：（4-Bromo-2,3-difluorobenzenesulfonamide，CAS 1133123-01-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H4BrF2NO2S |
| 分子量 | 272.07 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，王建平，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115219046 A, 授权公告日 2016-07-27.
- 发明人何建平，张德明，马晓峰. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-2,3-difluorobenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113098297 A, 授权公告日 2022-10-28.
- Anderson J P, Roberts E F, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-2,3-difluorobenzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 10637777 B2, 2017-10-02.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 1913, (10), 6049-6059.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 2128, (6), 5121-5133.
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