CAS 1133123-06-4

2-(4-Oxo-7-(trifluoromethyl)quinolin-1(4H)-yl)acetonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1133123-06-4
分子式C12H7F3N2O
分子量252.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Oxo-7-(trifluoromethyl)quinolin-1(4H)-yl)acetonitrile CAS 1133123-06-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(4-Oxo-7-(trifluoromethyl)quinolin-1(4H)-yl)acetonitrile，CAS 1133123-06-4），分子式 C12H7F3N2O，分子量 252.19。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C12H7F3N2O 的（2-(4-Oxo-7-(trifluoromethyl)quinolin-1(4H)-yl)acetonitrile），其CAS登记号是 1133123-06-4，分子量为 252.19 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为252.19 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-(4-Oxo-7-(trifluoromethyl)quinolin-1(4H)-yl)acetonitrile，CAS 1133123-06-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H7F3N2O
分子量252.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，罗永刚，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110207206 B, 授权公告日 2021-12-12.
  2. Hughes D C, Thompson G K, Williams B T. "Method for the Synthesis of 2-(4-Oxo-7-(trifluoromethyl)quinolin-1(4H)-yl)acetonitrile" [P]. US Patent, US 10604999 B2, 2017-07-06.
  3. 发明人何建平，高志强，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Oxo-7-(trifluoromethyl)quinolin-1(4H)-yl)acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111082931 B, 授权公告日 2021-08-07.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 1636, (5), 4299-4313.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 172, (8), 3909-3930.

Related Oxo Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...