左乙拉西坦-d6 CAS 1133229-29-4

Levetiracetam-d6

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1133229-29-4
分子式-
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

左乙拉西坦-d6 Levetiracetam-d6 CAS 1133229-29-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品左乙拉西坦-d6（Levetiracetam-d6，CAS 1133229-29-4），纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括左乙拉西坦-d6在内的目标物的控制。 CAS编号 1133229-29-4 对应的化合物左乙拉西坦-d6（英文标识 Levetiracetam-d6），化学式 （未提供），相对分子质量 （未提供）。 依据分子式为 （未提供） 的左乙拉西坦-d6结构特征，其分子内含无机化合物，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 （未提供） g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），左乙拉西坦-d6满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，左乙拉西坦-d6（CAS 1133229-29-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以左乙拉西坦-d6配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称左乙拉西坦-d6
分子式未提供
分子量未提供
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考易溶于水
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1989年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，何建平，周伟. "一种左乙拉西坦-d6的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108602659 A, 授权公告日 2024-12-08.
  2. 发明人唐晓军，刘建华，陈志强. "Method for the Synthesis of Levetiracetam-d6" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110587836 B, 授权公告日 2024-01-07.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 左乙拉西坦-d6 in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1296, (11), 7135-7158.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 左乙拉西坦-d6 as an Impurity". Molecules, 2019, 885, (6), 4930-4942.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Levetiracetam-d6 Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2017, 2337, (8), 3676-3703.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate 左乙拉西坦-d6 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1183, 9257-9280.

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