CAS 113331-71-8

4-(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)hexahydrofuro[3,4-b]furan-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号113331-71-8
分子式C11H18O5
分子量230.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)hexahydrofuro[3,4-b]furan-2-ol CAS 113331-71-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)hexahydrofuro[3,4-b]furan-2-ol，CAS 113331-71-8）属于药物标准品。分子式 C11H18O5，分子量 230.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)hexahydrofuro3,4-bfuran-2-ol），CAS注册编号 113331-71-8，化学分子式为 C11H18O5，分子量 230.26 g/mol。 依据分子式为 C11H18O5 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 230.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：（4-(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)hexahydrofuro 3,4-b furan-2-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18O5
分子量230.26 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，李文辉，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111087381 B, 授权公告日 2021-06-03.
  2. Patel M V, Williams B T, Schröder R. "Method for the Synthesis of 4-(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)hexahydrofuro[3,4-b]furan-2-ol" [P]. US Patent, US 10507224 B2, 2019-09-23.
  3. 发明人周伟，孙丽萍，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)hexahydrofuro[3,4-b]furan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108934217 A, 授权公告日 2016-02-23.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1885, 7547-7576.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 670, 8199-8229.

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