CAS 1393546-85-4

6-(2,5-Dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-4-methylnicotinic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1393546-85-4
分子式C13H14N2O2
分子量230.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(2,5-Dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-4-methylnicotinic acid CAS 1393546-85-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-(2,5-Dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-4-methylnicotinic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1393546-85-4，分子式 C13H14N2O2，分子量 230.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H14N2O2 的（6-(2,5-Dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-4-methylnicotinic acid），其CAS登记号是 1393546-85-4，分子量为 230.26 g/mol。 依据分子式为 C13H14N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 230.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1393546-85-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14N2O2
分子量230.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Hughes D C, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9134549 B2, 2023-08-15.
  2. 发明人郭海燕，胡光，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 6-(2,5-Dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-4-methylnicotinic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110973085 B, 授权公告日 2020-06-17.
  3. Davis P L, Fischer A B, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 6-(2,5-Dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-4-methylnicotinic acid" [P]. US Patent, US 10605907 B2, 2015-01-11.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 346, 5807-5826.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 1747, (6), 2419-2448.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(2,5-Dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-4-methylnicotinic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2024, 245, (12), 8905-8912.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2014, 215, 8615-8636.

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