CAS 1133932-08-7
Methanol-18O, 1-(tributylstannyl)-
| CAS 号 | 1133932-08-7 |
| 分子式 | C13H30OSn |
| 分子量 | 321.09 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 Methanol-18O, 1-(tributylstannyl)-，CAS 1133932-08-7）属于药物标准品。分子式 C13H30OSn，分子量 321.09。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为321.09 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Methanol-18O, 1-(tributylstannyl)-），CAS注册编号 1133932-08-7，化学分子式为 C13H30OSn，分子量 321.09 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为-1.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为321.09 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均
应用场景：（Methanol-18O, 1-(tributylstannyl)-，CAS 1133932-08-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H30OSn |
| 分子量 | 321.09 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 在推荐条件下性质稳定 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | -1.0 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，胡光，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115149226 A, 授权公告日 2017-09-07.
- Mueller T C, Martínez F, Nielsen H. "Method for the Synthesis of Methanol-18O, 1-(tributylstannyl)-" [P]. European Patent, EP 3929902 A1, 2017-12-07.
- Jørgensen K, Sørensen M, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity Methanol-18O, 1-(tributylstannyl)-" [P]. European Patent, EP 3095270 A1, 2021-01-08.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 2221, (5), 5974-6003.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1997, 3708-3726.
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