CAS 1134188-33-2

3-Methyl-4-oxo-4,7-dihydroisothiazolo[5,4-b]pyridine-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1134188-33-2
分子式C8H6N2O3S
分子量210.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methyl-4-oxo-4,7-dihydroisothiazolo[5,4-b]pyridine-5-carboxylic acid CAS 1134188-33-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1134188-33-2 对应的（3-Methyl-4-oxo-4,7-dihydroisothiazolo[5,4-b]pyridine-5-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H6N2O3S，分子量 210.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C8H6N2O3S 的（3-Methyl-4-oxo-4,7-dihydroisothiazolo5,4-bpyridine-5-carboxylic acid），其CAS登记号是 1134188-33-2，分子量为 210.21 g/mol。 （分子式 C8H6N2O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1134188-33-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6N2O3S
分子量210.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，钱学锋，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111468394 B, 授权公告日 2025-04-10.
  2. 发明人徐明华，郑宇鹏，周伟. "Method for the Synthesis of 3-Methyl-4-oxo-4,7-dihydroisothiazolo[5,4-b]pyridine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113935788 A, 授权公告日 2024-04-17.
  3. 发明人沈红梅，何建平，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methyl-4-oxo-4,7-dihydroisothiazolo[5,4-b]pyridine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109440062 A, 授权公告日 2022-04-15.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1513, (3), 1050-1071.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 1768, 509-533.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Methyl-4-oxo-4,7-dihydroisothiazolo[5,4-b]pyridine-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2020, 973, (9), 3868-3898.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2011, 1387, 769-780.

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