CAS 113432-89-6

Ethyl 6,6-dibromo-2-(2-chloroacetamido)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号113432-89-6
分子式C13H12Br2ClNO4S
分子量473.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6,6-dibromo-2-(2-chloroacetamido)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate CAS 113432-89-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 6,6-dibromo-2-(2-chloroacetamido)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate，CAS 113432-89-6）属于药物标准品。分子式 C13H12Br2ClNO4S，分子量 473.56。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为473.56 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl 6,6-dibromo-2-(2-chloroacetamido)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzobthiophene-3-carboxylate），CAS注册编号 113432-89-6，化学分子式为 C13H12Br2ClNO4S，分子量 473.56 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为473.56 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:201

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 6,6-dibromo-2-(2-chloroacetamido)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzo b thiophene-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12Br2ClNO4S
分子量473.56 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，徐明华，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114854843 A, 授权公告日 2015-05-15.
  2. 发明人郑宇鹏，沈红梅，林芳. "Method for the Synthesis of Ethyl 6,6-dibromo-2-(2-chloroacetamido)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112747818 A, 授权公告日 2021-02-08.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 972, (12), 3717-3726.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 228, 3435-3446.

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