CAS 1183846-39-0
4-Bromo-N-((4-methylthiazol-2-yl)methyl)-1h-pyrrole-2-carboxamide
| CAS 号 | 1183846-39-0 |
| 分子式 | C10H10BrN3OS |
| 分子量 | 300.17 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（4-Bromo-N-((4-methylthiazol-2-yl)methyl)-1h-pyrrole-2-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 1183846-39-0，分子式 C10H10BrN3OS，分子量 300.17。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-Bromo-N-((4-methylthiazol-2-yl)methyl)-1h-pyrrole-2-carboxamide），CAS注册编号 1183846-39-0，化学分子式为 C10H10BrN3OS，分子量 300.17 g/mol。 依据分子式为 C10H10BrN3OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 300.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1183846-39-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H10BrN3OS |
| 分子量 | 300.17 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，杨光，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113410478 B, 授权公告日 2016-12-07.
- 发明人黄志刚，周伟，杨光. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-N-((4-methylthiazol-2-yl)methyl)-1h-pyrrole-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109196138 A, 授权公告日 2023-09-16.
- 发明人郭海燕，沈红梅，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-N-((4-methylthiazol-2-yl)methyl)-1h-pyrrole-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113881944 A, 授权公告日 2022-05-23.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 1403, (4), 3884-3900.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 608, 7930-7946.
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