CAS 1400690-23-4

6-Bromo-4-(ethylthio)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1400690-23-4
分子式C10H10BrN3OS
分子量300.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Bromo-4-(ethylthio)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide CAS 1400690-23-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-Bromo-4-(ethylthio)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide，CAS 1400690-23-4）属于药物标准品。分子式 C10H10BrN3OS，分子量 300.17。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为300.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H10BrN3OS 的（6-Bromo-4-(ethylthio)pyrrolo1,2-bpyridazine-3-carboxamide），其CAS登记号是 1400690-23-4，分子量为 300.17 g/mol。 依据分子式为 C10H10BrN3OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 300.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1400690-23-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10BrN3OS
分子量300.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，徐明华，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110017562 A, 授权公告日 2022-01-27.
  2. 发明人朱建伟，沈红梅，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 6-Bromo-4-(ethylthio)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116411893 A, 授权公告日 2025-09-02.
  3. Rossi M, Sørensen M, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 6-Bromo-4-(ethylthio)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3156225 A1, 2017-10-22.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 107, (6), 2691-2721.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1822, 5343-5367.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Bromo-4-(ethylthio)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 995, (2), 6758-6764.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2012, 1995, 6741-6770.

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