CAS 1134334-61-4

Methyl 5-chloro-3-[(chloroacetyl)amino]-1H-indole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1134334-61-4
分子式C12H10Cl2N2O3
分子量301.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5-chloro-3-[(chloroacetyl)amino]-1H-indole-2-carboxylate CAS 1134334-61-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 5-chloro-3-[(chloroacetyl)amino]-1H-indole-2-carboxylate，CAS 号 1134334-61-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H10Cl2N2O3，分子量 301.13。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C12H10Cl2N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C12H10Cl2N2O3 的（Methyl 5-chloro-3-(chloroacetyl)amino-1H-indole-2-carboxylate），其CAS登记号是 1134334-61-4，分子量为 301.13 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（Methyl 5-chloro-3- (chloroacetyl)amino -1H-indole-2-carboxylate，CAS 1134334-61-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10Cl2N2O3
分子量301.13 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，胡光，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114596009 A, 授权公告日 2019-07-14.
  2. 发明人钱学锋，林芳，胡光. "Method for the Synthesis of Methyl 5-chloro-3-[(chloroacetyl)amino]-1H-indole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117111070 B, 授权公告日 2023-04-25.
  3. Patel M V, Klinger H, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-chloro-3-[(chloroacetyl)amino]-1H-indole-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 9339323 B2, 2023-07-23.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 2016, (6), 2621-2651.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 174, 8078-8106.

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