CAS 338408-67-6

Methyl 2-{[4-(4-fluorophenyl)-1,2,3-thiadiazol-5-yl]sulfanyl}acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338408-67-6
分子式C11H9FN2O2S2
分子量284.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-{[4-(4-fluorophenyl)-1,2,3-thiadiazol-5-yl]sulfanyl}acetate CAS 338408-67-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 338408-67-6 对应的（Methyl 2-{[4-(4-fluorophenyl)-1,2,3-thiadiazol-5-yl]sulfanyl}acetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H9FN2O2S2，分子量 284.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C11H9FN2O2S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （Methyl 2-{4-(4-fluorophenyl)-1,2,3-thiadiazol-5-ylsulfanyl}acetate），CAS注册编号 338408-67-6，化学分子式为 C11H9FN2O2S2，分子量 284.33 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338408-67-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9FN2O2S2
分子量284.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Williams B T, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10880624 B2, 2021-12-09.
  2. 发明人赵玉洁，黄志刚，刘建华. "Method for the Synthesis of Methyl 2-{[4-(4-fluorophenyl)-1,2,3-thiadiazol-5-yl]sulfanyl}acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116511561 A, 授权公告日 2019-12-24.
  3. 发明人赵玉洁，胡光，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-{[4-(4-fluorophenyl)-1,2,3-thiadiazol-5-yl]sulfanyl}acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111084889 B, 授权公告日 2019-02-26.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 1739, (3), 5683-5691.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1830, (7), 6948-6974.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-{[4-(4-fluorophenyl)-1,2,3-thiadiazol-5-yl]sulfanyl}acetate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2011, 488, (3), 7525-7544.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2022, 1011, (9), 5192-5196.

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