CAS 1142206-74-3

N-(4-Fluorophenyl)-2-(2-mercapto-4-oxo-4,5-dihydro-1,3-thiazol-5-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1142206-74-3
分子式C11H9FN2O2S2
分子量284.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Fluorophenyl)-2-(2-mercapto-4-oxo-4,5-dihydro-1,3-thiazol-5-yl)acetamide CAS 1142206-74-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1142206-74-3 对应的（N-(4-Fluorophenyl)-2-(2-mercapto-4-oxo-4,5-dihydro-1,3-thiazol-5-yl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H9FN2O2S2，分子量 284.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1142206-74-3 对应的化合物（英文标识 N-(4-Fluorophenyl)-2-(2-mercapto-4-oxo-4,5-dihydro-1,3-thiazol-5-yl)acetamide），化学式 C11H9FN2O2S2，相对分子质量 284.33。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括284.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1142206-74-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9FN2O2S2
分子量284.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, O'Brien P Q, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11034428 B2, 2018-10-17.
  2. 发明人唐晓军，郭海燕，胡光. "Method for the Synthesis of N-(4-Fluorophenyl)-2-(2-mercapto-4-oxo-4,5-dihydro-1,3-thiazol-5-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109679039 A, 授权公告日 2023-08-09.
  3. Patel M V, Park J H, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Fluorophenyl)-2-(2-mercapto-4-oxo-4,5-dihydro-1,3-thiazol-5-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 11383429 B2, 2015-12-26.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 198, (5), 8374-8386.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 470, (1), 6278-6294.

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