CAS 1152923-41-5

2-((1,3,4-Thiadiazol-2-yl)thio)-1-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1152923-41-5
分子式C11H9FN2O2S2
分子量284.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((1,3,4-Thiadiazol-2-yl)thio)-1-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)ethan-1-one CAS 1152923-41-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-((1,3,4-Thiadiazol-2-yl)thio)-1-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)ethan-1-one，CAS 1152923-41-5）属于药物标准品。分子式 C11H9FN2O2S2，分子量 284.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C11H9FN2O2S2 的（2-((1,3,4-Thiadiazol-2-yl)thio)-1-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)ethan-1-one），其CAS登记号是 1152923-41-5，分子量为 284.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为284.33 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技

应用场景：针对化学分析用途，（2-((1,3,4-Thiadiazol-2-yl)thio)-1-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)ethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9FN2O2S2
分子量284.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，徐明华，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117591243 A, 授权公告日 2025-07-11.
  2. 发明人孙丽萍，杨光，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-((1,3,4-Thiadiazol-2-yl)thio)-1-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114991282 B, 授权公告日 2015-02-17.
  3. Mueller T C, Nielsen H, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 2-((1,3,4-Thiadiazol-2-yl)thio)-1-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3196720 A1, 2022-10-27.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2150, 4601-4618.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 1027, 4067-4071.

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