CAS 246022-36-6

Ethyl (3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)glycinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号246022-36-6
分子式C10H10ClF3N2O2
分子量282.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)glycinate CAS 246022-36-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl (3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)glycinate，CAS 号 246022-36-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H10ClF3N2O2，分子量 282.65。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为282.65 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H10ClF3N2O2 的（Ethyl (3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)glycinate），其CAS登记号是 246022-36-6，分子量为 282.65 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括282.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 246022-36-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10ClF3N2O2
分子量282.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Hughes D C, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10838039 B2, 2024-05-15.
  2. 发明人郑宇鹏，赵玉洁，郭海燕. "Method for the Synthesis of Ethyl (3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)glycinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113621939 A, 授权公告日 2021-06-06.
  3. 发明人唐晓军，陈志强，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)glycinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109396697 A, 授权公告日 2022-05-19.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 1725, (3), 6443-6473.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 571, (3), 2759-2776.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl (3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)glycinate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2149, (11), 6760-6790.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2010, 2239, (3), 7972-7987.

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