CAS 1208081-82-6

[(6-Chloro-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)amino]-acetic acid ethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1208081-82-6
分子式C10H10ClF3N2O2
分子量282.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(6-Chloro-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)amino]-acetic acid ethyl ester CAS 1208081-82-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[(6-Chloro-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)amino]-acetic acid ethyl ester，CAS 号 1208081-82-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H10ClF3N2O2，分子量 282.65。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1208081-82-6 对应的化合物（英文标识 (6-Chloro-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)amino-acetic acid ethyl ester），化学式 C10H10ClF3N2O2，相对分子质量 282.65。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为282.65 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：（ (6-Chloro-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)amino -acetic acid ethyl ester，CAS 1208081-82-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10ClF3N2O2
分子量282.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，冯建国，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110211207 B, 授权公告日 2024-04-05.
  2. 发明人罗永刚，朱建伟，刘建华. "Method for the Synthesis of [(6-Chloro-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)amino]-acetic acid ethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110321846 B, 授权公告日 2020-04-13.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1359, (10), 345-353.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 2295, (7), 4969-4976.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [(6-Chloro-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)amino]-acetic acid ethyl ester Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2016, 322, 6376-6380.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2011, 195, (11), 7080-7100.

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