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CAS 1208081-83-7
1208081-83-7
2-{[6-chloro-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfanyl}ethan-1-amine hydrochloride
CS-10632
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1208081-83-7
分子式 C8H8ClF3N2S HCl
分子量 N/A g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(1208081-83-7
2-{[6-chloro-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfanyl}ethan-1-amine hydrochloride
CS-10632)为药物标准品,CAS 登记号 1208081-83-7,分子式 C8H8ClF3N2S HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
(1208081-83-7
2-{6-chloro-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylsulfanyl}ethan-1-amine hydrochloride
CS-10632),CAS注册编号 1208081-83-7,化学分子式为 C8H8ClF3N2S HCl,分子量 293.13 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氰基,含硫有机,含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为3.0,表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为293.13 g/mol,属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
推荐用于分析方法开发
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 1208081-83-7)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C8H8ClF3N2S HCl 分子量 293.13 g/mol 外观形态 白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 3.0 UV特征 有紫外吸收 CAS登记年份(估) 1990年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人孙丽萍,钱学锋,郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110890367 B, 授权公告日 2022-03-22. 发明人冯建国,陈志强,朱建伟. "Method for the Synthesis of 1208081-83-7
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CS-10632" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112205683 A, 授权公告日 2025-04-06. Patel M V, Williams B T, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 1208081-83-7
2-{[6-chloro-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfanyl}ethan-1-amine hydrochloride
CS-10632" [P]. US Patent, US 10714981 B2, 2023-08-19.
参考文献 Literature Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta , 2022 , 2374, (3) , 7536-7564. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry , 2025 , 467, (11) , 6012-6041.
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