CAS 246022-38-8

(E)-3-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-(4-((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)acrylamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号246022-38-8
分子式C21H12ClF6N3O2
分子量487.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-(4-((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)acrylamide CAS 246022-38-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-3-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-(4-((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)acrylamide，CAS 号 246022-38-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H12ClF6N3O2，分子量 487.78。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为487.78 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(E)-3-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-(4-((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)acrylamide），CAS注册编号 246022-38-8，化学分子式为 C21H12ClF6N3O2，分子量 487.78 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为487.78 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度

应用场景：（(E)-3-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-(4-((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)acrylamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H12ClF6N3O2
分子量487.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，黄志刚，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111029685 A, 授权公告日 2023-10-09.
  2. Schröder R, Sørensen M, Nielsen H. "Method for the Synthesis of (E)-3-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-(4-((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)acrylamide" [P]. European Patent, EP 3268140 A1, 2016-02-28.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 2232, 6943-6958.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1479, (5), 5785-5811.

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