CAS 221167-38-0

Methyl 7-chloro-3-oxo-3,4-dihydroquinoxaline-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号221167-38-0
分子式C10H7ClN2O3
分子量238.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 7-chloro-3-oxo-3,4-dihydroquinoxaline-2-carboxylate CAS 221167-38-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 7-chloro-3-oxo-3,4-dihydroquinoxaline-2-carboxylate，CAS 号 221167-38-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H7ClN2O3，分子量 238.63。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H7ClN2O3 的（Methyl 7-chloro-3-oxo-3,4-dihydroquinoxaline-2-carboxylate），其CAS登记号是 221167-38-0，分子量为 238.63 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括238.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 7-chloro-3-oxo-3,4-dihydroquinoxaline-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7ClN2O3
分子量238.63 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2020年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，刘建华，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112073327 A, 授权公告日 2016-11-27.
  2. Mueller T C, Jørgensen K, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of Methyl 7-chloro-3-oxo-3,4-dihydroquinoxaline-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3384524 A1, 2023-07-19.
  3. 发明人唐晓军，高志强，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 7-chloro-3-oxo-3,4-dihydroquinoxaline-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115251044 A, 授权公告日 2018-07-24.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 1523, 6744-6768.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 1025, 196-215.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 7-chloro-3-oxo-3,4-dihydroquinoxaline-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2024, 2103, (8), 9343-9358.

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