CAS 221167-39-1

Methyl 7-fluoro-3-oxo-3,4-dihydroquinoxaline-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号221167-39-1
分子式C10H7FN2O3
分子量222.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 7-fluoro-3-oxo-3,4-dihydroquinoxaline-2-carboxylate CAS 221167-39-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 7-fluoro-3-oxo-3,4-dihydroquinoxaline-2-carboxylate，CAS 221167-39-1）属于药物标准品。分子式 C10H7FN2O3，分子量 222.17。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H7FN2O3 的（Methyl 7-fluoro-3-oxo-3,4-dihydroquinoxaline-2-carboxylate），其CAS登记号是 221167-39-1，分子量为 222.17 g/mol。 依据分子式为 C10H7FN2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 222.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：从实际应用出发，（CAS 221167-39-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7FN2O3
分子量222.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2020年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，周伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114195825 A, 授权公告日 2019-05-05.
  2. Fischer A B, Lee S K, Brown S R. "Method for the Synthesis of Methyl 7-fluoro-3-oxo-3,4-dihydroquinoxaline-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 9892659 B2, 2020-08-13.
  3. 发明人罗永刚，王建平，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 7-fluoro-3-oxo-3,4-dihydroquinoxaline-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117068453 B, 授权公告日 2022-03-14.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 1123, (9), 3262-3282.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 1351, (10), 7657-7681.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 7-fluoro-3-oxo-3,4-dihydroquinoxaline-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2011, 1443, 6954-6963.

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